潤錦提醒您，在焦磷酸鹽鍍銅中常見的故障及排除方法:

(1)鍍層粗糙、毛刺和結(jié)瘤

基體金屬或預(yù)鍍層粗糙，鍍液中有“銅粉”或其他固體懸浮粒子，鍍液中有機(jī)雜質(zhì)過多，鉛等異金屬雜質(zhì)過多或被CN一沾污，鍍液pH過高，溫度偏高，電流密度過大，陽極溶解不正常，銅含量過高或焦磷酸鉀含量過低等都會引起鍍層粗糙、毛刺和結(jié)瘤。

分析這類故障時(shí)，首先應(yīng)確定故障的起源，用良好的前處理和良好的預(yù)鍍后直接進(jìn)行焦磷酸鹽鍍銅，或者用銅零件(或銅片)經(jīng)手工擦刷除油和活化后直接進(jìn)行焦磷酸鹽鍍銅。假使這樣試驗(yàn)所得的鍍層不粗糙，那么粗糙起源于鍍前，否則就起源于鍍銅液中。

假使經(jīng)過試驗(yàn)，確定故障起源于鍍銅液中，那么最好進(jìn)行燒杯試驗(yàn)。先取1L鍍液，不經(jīng)任何處理做一塊樣板，作為空白對比，在這塊樣板上，一定要能觀察到鍍層粗糙的現(xiàn)象，然后用不同的方法處理鍍液后做試驗(yàn)。例如：單純地過濾鍍液后做試驗(yàn)，看看粗糙是否是鍍液中懸浮的固體微粒造成的；將鍍液用雙氧水處理，試驗(yàn)粗糙是否是由CN一引起的；用雙氧水一活性炭處理鍍液，觀察粗糙是否是由有機(jī)雜質(zhì)的影響等。反復(fù)試驗(yàn)，就可以找出鍍層粗糙的原因，從而就可以針對性地處理

鍍液，排除故障。

下述幾種情況都會引起鍍層粗糙和毛刺。

①基體金屬粗糙。應(yīng)改善拋光和研磨工序的質(zhì)量。

②清洗不良。避免使用有硅酸鹽的清洗劑，如水玻璃之類物質(zhì)，其水洗性不好。零件表面留有硅酸鹽后，遇酸后易變成不溶于水的另一種物質(zhì)，更不易清洗，往往引起鍍層粗糙，嚴(yán)重時(shí)影響結(jié)合力。

③預(yù)鍍液不干凈，預(yù)鍍層已經(jīng)粗糙。

④添加物料不慎。沒有完全溶解，或溶解時(shí)因攪拌沉渣浮現(xiàn)，未經(jīng)充分沉淀就進(jìn)行電鍍。加料前，應(yīng)將所加材料在另一容器內(nèi)先溶解完畢，然后加入鍍液，并攪拌均勻。

⑤擦洗導(dǎo)電棒或掛鉤時(shí)不注意，有腐蝕物落入槽內(nèi)。電鍍中切勿用研磨材料來擦洗接觸點(diǎn)，否則鍍層很易產(chǎn)生粗糙、毛刺現(xiàn)象。

⑥氨的濃度偏低。氨的濃度過低后，陽極會出現(xiàn)疏松的薄膜，這些疏松的薄膜進(jìn)入鍍液就會使鍍層發(fā)生粗糙。處理時(shí)，可增加氨的濃度直到陽極表面不存在疏松的薄膜。

⑦工藝條件控制不當(dāng)。例如溫度偏高，電流密度過大，或陽極板的陽極套破損，造成陽極泥渣進(jìn)入鍍液，或鍍液中有懸浮物，鍍液渾濁等。為此，要控制好溫度、電流密度，同時(shí)控制陽極與陰極的面積之比為2：1，并控制DK<1A／dm2，以避免引起陽極鈍化，產(chǎn)生“銅粉”。加強(qiáng)管理及時(shí)更新陽極護(hù)套，避免護(hù)套破漏造成不應(yīng)有的疵病。

⑧陽極溶解不正常，“銅粉”較多。焦磷酸鍍銅工藝由于陰極效率較高，如陽極溶解不正常，鍍液中Cu2+的濃度就會迅速下降，陽極表面出現(xiàn)“銅粉”，以致造成鍍液渾濁，鍍層毛刺。為了幫助陽極溶解正常，設(shè)計(jì)鍍液組成時(shí)，多主張采用偏高量的K4P2O7，同時(shí)加入檸檬酸鹽。有時(shí)生產(chǎn)中即使各組成成分正常，陽極溶解依然不正常，仍然有“銅粉”的產(chǎn)生，甚至增大面積也未能奏效。那是什么原因呢?多年實(shí)踐告訴人們，產(chǎn)生該故障的原因除與陽極面積控制不當(dāng)(面積過小)有關(guān)外，還與陰、陽極間的槽端電壓控制不當(dāng)有關(guān)。上海自行車廠通過長期摸索，認(rèn)為：既要控制陽極面積，又要使兩極之間的槽端電壓控制在2～5V(最好是2．5V)就可以順利地解決陽極不正常溶解的問題，甚至為了防止陽極溶解過快，還不得不減少焦磷酸鉀、檸檬酸鹽含量來解決。

⑨在生產(chǎn)過程中，有時(shí)因產(chǎn)生“銅粉”而使鍍層粗糙?！般~粉”的產(chǎn)生除了前面所講的原因之外，還因?yàn)殍F制品預(yù)鍍(或浸鍍)方法不好，尚有裸露的鐵表面，尤其是深凹部分更易引起“銅粉”的產(chǎn)生，這是由于二價(jià)銅被鐵還原所致。

2Cu2++Fe——2Cu++Fe2+

2Cu++20H-一—2CuOH——Cu20+H20

當(dāng)發(fā)現(xiàn)“銅粉”后，可加入雙氧水使其溶解，被氧化成Cu2+后，即被P2O74-絡(luò)合：

2Cu++H2O2+2H+一2Cu++2H20

Cu2++2P2074-一一[Cu(P207)2]6一

此外，若使用空氣攪拌鍍液，不僅能提高電流密度，而且對陽極的正常溶解和減少“銅粉”的出現(xiàn)都有很大的幫助。

(2)鍍層結(jié)合力不好

鍍前處理不良，預(yù)鍍層太薄，預(yù)鍍層沒有良好地活化，清洗水或活化液中有油，活化液有Cu2+或Pb2+雜質(zhì)，鍍液中有油或六價(jià)鉻存在等都會出現(xiàn)結(jié)合力不好。

出現(xiàn)結(jié)合力不好時(shí)，先觀察現(xiàn)象，辨明結(jié)合力不好發(fā)生在哪兩層之間。假使預(yù)鍍層與基體金屬之間結(jié)合力不好，則應(yīng)檢查鍍前的除油、酸腐蝕和活化液；倘若結(jié)合力不好發(fā)生在焦磷酸鹽鍍銅與預(yù)鍍層之間，那么用銅零件或銅片經(jīng)手工擦刷除油、活化后直接進(jìn)行焦磷酸鹽鍍銅，檢查結(jié)合力不好起因于鍍銅以前，還是起因于鍍銅液中，假使起因于鍍前，而且出現(xiàn)點(diǎn)狀的結(jié)合力不好，那可能是預(yù)鍍層太薄，可以有意識地延長預(yù)鍍時(shí)間，觀察鍍層的結(jié)合力能否改善，如果是大塊地脫皮，則可能是預(yù)鍍層沒有良好地活化(酸濃度太低，浸酸時(shí)間不足，預(yù)鍍銅層表面有氧化物薄膜)或活化液中有Cu2+、Pb2+或油等雜質(zhì)，可采用良好的活化液活化后進(jìn)行試驗(yàn)。假使結(jié)合力不好起因于焦磷酸鹽鍍銅液中，那就進(jìn)行小試驗(yàn)，檢查鍍液中是否有油或六價(jià)鉻存在，最后根據(jù)試驗(yàn)查出的原因處理鍍液，或者是鍍銅件進(jìn)入下一槽之后通電不夠快等原因引起。還有一種可能是其他鍍層鍍槽中含有有機(jī)雜質(zhì)過多，由其他鍍層質(zhì)差所引起。

特別強(qiáng)調(diào)：鋼鐵零件或鋅壓鑄件上直接進(jìn)行焦磷酸鹽鍍銅時(shí)，由于鍍件在鍍液中鈍化或產(chǎn)生疏松的置換銅而使鍍層結(jié)合力不好，所以一般需要預(yù)鍍鎳或預(yù)鍍銅。

在焦磷酸鍍液中，由于銅與鐵的電位差較大，同時(shí)焦磷酸鹽對鋼鐵表面的活化作用較差，所以銅層與鐵基體結(jié)合力較差。

陳其忠介紹了一種工藝可以獲得結(jié)合力良好的鍍層，原則是：低濃度銅鹽、高濃度絡(luò)合劑。

①鍍液配方和操作條件

焦磷酸鉀(K4P207，總量)300～350g／L焦磷酸銅(Cu2P207，以銅計(jì))20～25g／L檸檬酸銨[(NH4)3C6H507]20～25g／L氨三乙酸[N(CH2COOH)3]15～20g／LpH值8．2～8．8溫度40℃左右陰極移動20～25次／min起始陰極電流密度lA／dm2正常陰極電流密度l～1．5A／dm2陽極與陰極面積比(SA：SK)(1．5～2．O)：1電源波型單相全波或間歇電源

②工藝說明

a．前處理比氰化鍍液要求嚴(yán)。

b．堿液配方為l0～20g／L KOH，室溫操作。

C．起始電流應(yīng)在0．5A／dm2以上，正常工作電流密度控制在1～1．5A／dm2。電鍍時(shí)把好起始電鍍這一關(guān)很重要。

如果在焦磷酸鹽鍍銅時(shí)，液面有泡沫出現(xiàn)，也會引起鍍層結(jié)合力差。其故障現(xiàn)象：液面上先出現(xiàn)絲狀的白色黏液，空氣攪拌后立即變?yōu)橐粚印芭菽薄８采w層嚴(yán)重時(shí)，厚度可達(dá)10cm，泡沫潔白細(xì)密，似十二烷基硫酸鈉產(chǎn)生的泡沫那樣。此泡沫產(chǎn)生極快，即使設(shè)法把泡沫除去，又會很快出現(xiàn)，停止空氣攪拌或切斷電流之后，即迅速消失。如恢復(fù)攪拌或接通電流后又產(chǎn)生。零件出槽時(shí)，與這些泡沫接觸，便在接觸處出現(xiàn)結(jié)合力不良的鍍層。為此，某電鍍廠對泡沫的收集物進(jìn)行了萃取培養(yǎng)，結(jié)果檢出一種尚未被命名的球狀霉菌。這種霉菌具有耐溫喜堿的特性，平時(shí)在空氣中大量飛揚(yáng)。焦磷酸鹽鍍銅液中所含有的K4P207、Cu2P207、(NH4)3C6H507等成分中有充足含量的氮、磷、鉀和碳水化合物，正好為這些霉菌的滋生繁殖創(chuàng)造了良好的條件，而“泡沫”正是霉菌代謝過程中的殘骸。冬天，電鍍條件相同，由于霉菌在空氣中存在較少，故不產(chǎn)生泡沫。

針對上面的故障，他們用加溫殺菌法來解決。在每月一次的大處理時(shí)，將焦銅鍍液加溫至70℃，保溫2h殺菌，結(jié)果泡沫絕跡，效果很好。

(3)鍍層上有細(xì)麻點(diǎn)或針孔

鍍前的清洗水或活化液中有油、鍍液中有油或有機(jī)雜質(zhì)過多、鍍液渾濁或pH值太高、基體金屬組織不良等會出現(xiàn)細(xì)麻點(diǎn)或針孔現(xiàn)象。

分析這類故障時(shí)，也可以用銅片或銅零件經(jīng)拋光、擦刷除油和活化后直接進(jìn)行焦磷酸鍍銅來確定故障起因于是鍍前還是鍍銅液中。假使銅片直接鍍銅不出現(xiàn)細(xì)麻點(diǎn)或針孔，那么故障是由于基體金屬組織不良或鍍前的清洗水、活化液中有油引起的。由于這種原因引起的細(xì)麻點(diǎn)或針孔較多地出現(xiàn)在基體金屬下面，所以可從觀察現(xiàn)象和檢查基體金屬的表面狀況進(jìn)行區(qū)別。倘若用銅片直接鍍銅時(shí)仍有細(xì)麻點(diǎn)或針孔，則故障多數(shù)是鍍銅液中產(chǎn)生的。鍍液中有油或有機(jī)雜質(zhì)過多造成的細(xì)麻點(diǎn)或針孔較多地出現(xiàn)在零件向下面和掛具上部的零件上，鍍液渾濁造成的麻點(diǎn)或針孔通常較多地出現(xiàn)在零件的向上面上，鍍液pH值太高造成的麻點(diǎn)或針孔較多地出現(xiàn)在零件的邊緣尖端。根據(jù)故障的不同現(xiàn)象，再進(jìn)行必要的小試驗(yàn)，就可找出故障原因，從而進(jìn)行糾正。

(4)鍍液分散能力差，鍍層不均勻

當(dāng)總焦磷酸根／銅離子之比(即P2074一／Cu2+)保持在6．6～8或者是K4P207／Cu2P207約6左右，同時(shí)Cu2P207／(NH4)3C6H507約2～2．5時(shí)，則該鍍液可以獲得良好的分散能力。如果P2074-／Cu2+比值偏低，同時(shí)Cu2P207／，(NH4)3C6H507比值偏高，則分散能力變差，甚至凹擋處鍍層極薄。為了保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行，必須每周分析一次(至少半個(gè)月分析一次)，并按化學(xué)分析的數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)整。如焦磷酸鹽鍍液控制得當(dāng)，陰、陽極面積之比合適，則陰、陽極電流效率可基本接近，鍍液的主要成分也就變化不大。盡管如此，平時(shí)維護(hù)時(shí)仍要使主要成分變化不大，以獲得較好的分散能力及其他良好的性能。

另外，如果生產(chǎn)中鍍件的掛裝不良，零件之間距離太密，以及陽極極板距離不當(dāng)，或是陰、陽極之間距離不當(dāng)，均會對鍍層的分散能力有所影響。因此，在生產(chǎn)中也必須適當(dāng)調(diào)整，使之合理。

(5)鍍層呈白紅色，凹孔周圍發(fā)亮

這是由于P2074一／Cu2+比值太高，游離絡(luò)合劑濃度過高所造成。可適當(dāng)補(bǔ)充一些銅鹽，以降低比值，鍍層色澤即轉(zhuǎn)正常。

如工作電流密度過高，也會造成發(fā)白紅色的鍍層。此時(shí)，只要降低電流即可改變。

有時(shí)NH4+量加入太多，會引起凹孔周圍發(fā)亮?？商岣咤円簻囟?在工藝的上限)，逐步降低氨量，并降低些電流，生產(chǎn)一段時(shí)間即好。

(6)電流密度范圍縮小，鍍層易燒焦

新配制的焦磷酸鹽鍍銅液通常電流密度范圍較大，但是使用了一段時(shí)間以后，往往電流密度范圍縮小，沉積速度減慢，這是鍍液“老化”后的結(jié)果。日常生產(chǎn)中，把這種現(xiàn)象看作是正常的情況，可是有時(shí)會使電流密度范圍比鍍液“老化”后的正常電流密度更小，那就屬于不正常的情況，造成這種情況的可能原因是：鍍液中銅含量太少，檸檬酸鹽含量低，鍍液溫度太低，鍍液中有CN一或有機(jī)雜質(zhì)過多等。

這類故障多數(shù)是鍍液中的問題，所以應(yīng)該從鍍液中尋找原因。分析故障時(shí)，先檢查鍍液溫度，分析鍍液成分，同時(shí)可以進(jìn)行必要的小試驗(yàn)，檢查鍍液中是否有氰根或有機(jī)雜質(zhì)是否過多。然后按分析和檢查進(jìn)行糾正。

大家知道，提高鍍液中銅含量，升高鍍液溫度，加快陰極移動速度，適當(dāng)降低鍍液的pH值都可擴(kuò)大陰極電流密度范圍。經(jīng)過檢查和糾正后，電流密度范圍還不夠大時(shí)，可以采用可能采取的措施，使陰極電流密度范圍擴(kuò)大，從而提高沉積速度。

(7)陰極電流效率低、沉積速度慢

焦磷酸鹽鍍銅液的陰極電流效率一般在90％以上，但當(dāng)鍍液中焦磷酸鉀含量過高、雙氧水過多或有六價(jià)鉻存在時(shí)，會使陰極電流效率降低或沉積速度減慢。

鍍液中焦磷酸鉀含量可按分析進(jìn)行調(diào)整。雙氧水一般是為了消除鍍液中的“銅粉”而加入的，加得過多，由于它是氧化劑，容易在陰極上還原，所以會降低陰極的電流效率，使沉積速度減慢。這時(shí)，只要將鍍液加熱，并電解一段時(shí)間，就可將過量的雙氧水除掉，使鍍液恢復(fù)正常。

六價(jià)鉻污染鍍液，不但會使陰極電流效率降低，嚴(yán)重時(shí)還會使陽極鈍化，并使零件的深凹處鍍不上銅層。出現(xiàn)這類現(xiàn)象時(shí)，可以取250mL故障液先做一塊霍爾槽樣板，以作對比。然后取250mL正常的(或新配制的)焦磷酸鹽鍍銅液，有意識地加入適量的六價(jià)鉻后進(jìn)行霍爾槽試驗(yàn)，從兩次試驗(yàn)所得的陰極樣板是否類似初步判斷鍍液是否被六價(jià)鉻污染，另外，還可以將故障液用保險(xiǎn)粉處理后進(jìn)行霍爾槽試驗(yàn)，假如用保險(xiǎn)粉處理后所得的陰極樣板明顯好轉(zhuǎn)，則進(jìn)一步證明了鍍液中有六價(jià)鉻存在，應(yīng)進(jìn)行除鉻處理。

(8)電流開不大，沉積速度慢，鍍層鍍不厚

產(chǎn)生該故障的原因之一是鍍液溫度太低。有些單位生怕采用較高溫度后，引起焦磷酸鹽的水解而不敢升高鍍液溫度?；駽u2+濃度過低，以致電流開不大，沉積速度慢。原因之二是焦磷酸鉀含量少，游離量不足，與銅的絡(luò)合不良，造成電流開不大，或者相反，焦磷酸鉀含量過多，引起電流效率急劇下降。

有人認(rèn)為：造成焦磷酸鹽鍍液DK下降的主要原因是鍍液內(nèi)正磷酸鹽積累。很多文章和資料都指出：焦磷酸銅鍍液隨著焦磷酸鹽水解的進(jìn)行，P043-會逐漸增加，過多的P043-會使鍍液的電阻增加，允許的電流密度(DK)下降，光亮范圍縮小，鍍層有條紋并出現(xiàn)脆性等。所以過去國內(nèi)應(yīng)用焦磷酸鍍銅工藝的單位一直有這樣的顧慮：一旦鍍液中P043-積累到某一極限(100g／L)后，DK便大幅度下降，只能達(dá)到零點(diǎn)幾安每平方分米，使用5～7年后，鍍液必將廢棄。

上海自行車廠自1970年配制第一槽滾鍍用焦銅液l800L開始，到l986年時(shí)擁有鍍液300000L，積l6年焦銅生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)，認(rèn)為此顧慮是多余的，該廠鍍液內(nèi)P043-含量一直維持在50g／L以下。

現(xiàn)在生產(chǎn)了10年以上的中外工廠焦銅液中P043-含量都只有40～50g／L，這樣便難以得出在實(shí)際生產(chǎn)中P043-必然增長，而且到lO0g／L又必將為害的結(jié)論。

有人在5L小型槽內(nèi)試驗(yàn)，在原有P043-50g／L的液中，人為補(bǔ)充K2HP04至100g／L、150g／L、250g／L，發(fā)現(xiàn)鍍液溫度在55℃時(shí)，鍍液澄清，DK仍可達(dá)到3A／dm2，電流效率也仍保持在95％左右。

William B．Stephenson在Product Finishin91981 Directory Pl05～115上報(bào)道，焦磷酸銅鍍液中P043-的危害極限是278g／L。

總之，生產(chǎn)實(shí)踐證明，陳舊的焦銅鍍液的電流下降并非是由于正磷酸鹽的積累所引起。解決電流開不大、沉積速度慢的處理方法如下。

①提高鍍液溫度。操作溫度可控制在50～55℃。

②采用空氣攪拌?？諝鈹嚢桢円翰粌H可直接擴(kuò)大電流密度范圍，且能解決“銅粉”的產(chǎn)生，消除“銅粉”，并為增大DK提供良好的條件。

③加入添加劑。如上海自行車廠加入該廠自制的SB添加劑后，大大提高了焦銅層的沉積速度。在七號電鍍機(jī)上，4000L鍍液中應(yīng)用SB添加劑，懸掛l28根曲柄(每根曲柄受鍍面積1．3dm2)，用電450～500A，時(shí)間6min，在曲柄大孑L周圍，公認(rèn)是鍍層最薄處的厚度為3．5μm，其他處的平均厚度為4μm左右，大致實(shí)現(xiàn)了lμm／1．5min的沉積速度。

(9)鍍層有條紋

出現(xiàn)此故障有以下幾種情況。

①鍍后情況不良。鹽類殘留在零件表面上，一經(jīng)干燥便造成條紋，或清洗時(shí)間過長。應(yīng)檢查工件轉(zhuǎn)移時(shí)間，加強(qiáng)水洗工序。

②鍍前處理不良。主要是預(yù)鍍氰化銅之后，入焦銅槽電鍍之前處理不良。一定要先充分水洗，再用稀鹽酸浸蝕處理，以除去殘留的氰化物帶入焦銅槽中去。否則，易產(chǎn)生條紋。

③零件表面有油。檢查浸酸液和清洗水中是否有油膜存在。若有，務(wù)必設(shè)法除去或更換酸液和清洗水。

(10)鍍層色澤暗，不均勻

一般來講這個(gè)故障是由于pH值不正常所造成的。隨著生產(chǎn)的進(jìn)行，pH值是逐漸降低的，因此鍍層色澤會變暗。當(dāng)用NH3·H20調(diào)整pH為8．5～9時(shí)，即會轉(zhuǎn)入正常。有時(shí)，由于檸檬酸三銨缺少，或生產(chǎn)中長期不補(bǔ)加，亦會使鍍層的色澤變暗。因此，必須保證Cu2P207／(NH4)3C6H507之比在2～2．5之間。

如果鍍液中帶入了氰化物或有機(jī)雜質(zhì)過多，鍍層必然發(fā)暗。解決鍍層色澤發(fā)暗、不均勻的處理方法：經(jīng)常測定并調(diào)整pH值，控制pH=8．5～9。假如故障是由氰化物污染所引起，則加入30％H2021．3mL／L(加入鍍液時(shí)應(yīng)稀釋)或KMn040．1～0．2g／L，破壞氰化物。如果是有機(jī)物污染所引起，可用活性炭處理來解決。目前，一些單位焦銅是室溫生產(chǎn)，而從提高鍍層的沉積速度或增加鍍層的光亮度來看，鍍液在50℃左右的溫度下生產(chǎn)為好。

(11)工件出槽后鍍層色澤很快發(fā)暗，變?yōu)楹稚?/span>

槽液溫度過高：當(dāng)液溫超過70℃以上時(shí)，零件出槽后還未來得及清洗，表面就局部干燥，鍍層往往變褐色；在電鍍過程中，有斷電或接觸不良現(xiàn)象存在工件出槽后未及時(shí)進(jìn)行清洗或清洗不干凈造成。處理方法：鍍液溫度控制在50～55℃，不超過60℃，工件出槽后應(yīng)迅速用水清洗。

(12)陽極溶解不正常，“銅粉”較多，鍍層有毛刺

原因分析：焦銅工藝由于陰極效率較高，如陽極溶解不正常，鍍液中的Cu2+濃度就會迅速下降，陽極表面出現(xiàn)“銅粉”，以致造成鍍液渾濁，鍍層毛刺。為了幫助陽極溶解正常，設(shè)計(jì)鍍液組成時(shí)，多主張采用偏高量的K4P207，同時(shí)加入檸檬酸鹽等成分。有時(shí)生產(chǎn)中即使各組分含量正常，陽極溶解依然不正常，仍然有“銅粉”產(chǎn)生，甚至增大陽極面積也未能奏效。那是什么原因呢?

多年的生產(chǎn)實(shí)踐告訴人們：產(chǎn)生該故障的原因除與陽極控制不當(dāng)(面積過小)有關(guān)外，還與極間的槽端電壓控制不當(dāng)有關(guān)。上海自行車廠通過長期摸索，認(rèn)為只要控制陽極面積，使兩極之間的槽端電壓控制在2～3V(最好是2．5V)，就可以順利地解決陽極不正常溶解問題。甚至為了防止陽極溶解過快，還不得不減少焦磷酸鉀、檸檬酸鹽含量。

處理方法如下。

①控制陽極面積，使極間槽電壓控制在2．5V左右。

②使用空氣攪拌鍍液。原來認(rèn)為空氣攪拌只不過是為了提高陰極電流密度，是一項(xiàng)純粹為了陰極反應(yīng)服務(wù)的措施。事實(shí)上，它對于陽極溶解的正常和減少“銅粉”的出現(xiàn)有很大的幫助。

對于常見故障和排除方法，匯總在表1中，以便迅速找到排除故障的方法。

表1常見故障和排除方法

故障現(xiàn)象原因分析排除方法

1、鍍層結(jié)合力不好或鼓泡

①鍍前處理不徹底②預(yù)鍍不恰當(dāng)③基體金屬不良④CN一混入⑤P比不適當(dāng)⑥氨過量⑦pH值過高⑧有機(jī)雜質(zhì)多⑨光亮劑過多⑩Cr6+雜質(zhì)

①加強(qiáng)鍍前處理②檢查鍍前處理③檢查基體金屬情況④加lmL／L H202，在50～60℃下攪拌30min以上⑤分析后調(diào)整⑥加焦碳酸中和⑦調(diào)節(jié)pH值在工藝范圍內(nèi)⑧雙氧水一活性炭聯(lián)合處理⑨用5g／L活性炭凈化處理⑩加還原劑

2、過濾鍍層不平整

①pH值不恰當(dāng)②有有機(jī)雜質(zhì)③光亮劑不足④電流密度太?、輶炀邔?dǎo)電不良⑥前處理帶人氯離子⑦底層表面狀態(tài)不良

①調(diào)整pH值②用雙氧水和活性炭處理③補(bǔ)加光亮劑④增大電流密度⑤改善導(dǎo)電狀況⑥加強(qiáng)清洗至無氯離子帶入⑦檢查材料和加強(qiáng)研磨工序

3、鍍層灰暗無光

①氨量不足②鍍液濃度?、跴比不適當(dāng)④液溫低⑤電流密度過大⑥攪拌不足⑦陰極配置不當(dāng)

①加l～2mL／L氨水②補(bǔ)加鍍液成分③分析后調(diào)整④升高液溫⑤調(diào)整電流密度⑥加強(qiáng)攪拌⑦合理配置陰極

4、鍍層模糊不清

①有機(jī)雜質(zhì)污染②氨量不足③光亮劑不足④pH值不恰當(dāng)⑤混入CN⑥P比不適當(dāng)⑦電流密度不適當(dāng)

①3～5g／L活性炭凈化②添加1～2mL／L氨水③補(bǔ)加光亮劑④調(diào)整pH值⑤添加30％H2021ml／L，在50～60℃下攪拌30min⑥調(diào)整P比值⑦調(diào)整電流密度

(表1續(xù)表)

故障現(xiàn)象原因分析排除方法

1、條紋狀鍍層

①有有機(jī)雜質(zhì)②混入氰化物③P比低

①活性炭處理②雙氧水處理③提高P比

2、陽極電流效率低

①P比低②陽極不合適③氨不足

①提高P比②使用合適的陽極③補(bǔ)充氨水

3、麻點(diǎn)

①pH值低②陽極過多③電壓低④金屬含量多⑤有不溶性固體粒子

①提高pH值②取出部分陽極③提高電壓④采用不溶性陽極，稀釋整個(gè)鍍液⑤檢查過濾機(jī)

4、分散能力不好

①P比低②有金屬雜質(zhì)⑧電壓低④pH值高⑤氨過多⑥溫度低

①提高P比②電解除去，更新部分鍍液，升高電壓③加溫?cái)嚢琚芙档蚿H值⑤提高溫度⑥提高溫度

5、鍍層粗糙，呈暗紅色

①pH值過高②P2074-與Cu2+的比例過低③正磷酸鹽過高④鍍液中混入氰化鈉、鉛離子或氯離子⑤陰極電流密度過高

①降低pH值②分析調(diào)整③稀釋鍍液，加強(qiáng)工藝條件控制④按相應(yīng)措施加以排除⑤降低陰極電流密度

6、鍍層有毛刺

①pH值過低②鍍液中有“銅粉”③鍍液中有其他機(jī)械雜質(zhì)④P2074-與Cu2+的比例過低⑤檸檬酸銨過多或不足

①提高pH值②用雙氧水處理并過濾③過濾鍍液④分析調(diào)整⑤分析調(diào)整

7、鍍層有細(xì)磨砂狀針孔

①pH值過高②有機(jī)雜質(zhì)影響③鍍液中有機(jī)械雜質(zhì)

①減低pH值②用雙氧水和活性炭處理③過濾鍍液

續(xù)表

故障現(xiàn)象原因分析排除方法

1、鍍層有細(xì)磨砂狀針孔

④基體金屬不良⑤混入空氣⑥雙氧水殘存

④檢查基體金屬情況⑤檢查循環(huán)系統(tǒng)⑥加熱攪拌

2、鍍層光亮度差

①pH值過高②有機(jī)雜質(zhì)影響③攪拌不良

①降低pH值②用雙氧水和活性炭處理③加強(qiáng)攪拌

3、陰極電流效率低

①P2074-與Cu2+的比例過高②雙氧水未全部排除③pH值過高④混入氰化物

①分析調(diào)整②加熱攪拌除去③降低pH值④雙氧水破氰處理

4、鍍層燒焦

①陰極電流密度過高②溫度過低③銅含量少④檸檬酸銨不足⑤有機(jī)雜質(zhì)影響⑥鍍液中混入氰化鈉⑦攪拌不夠⑧氨量不足⑨金屬雜質(zhì)多⑩P比高

①降低陰極電流密度②升高溫度③分析調(diào)整④分析調(diào)整⑤用雙氧水和活性炭處理⑥用雙氧水和活性炭處理⑦強(qiáng)化攪拌⑧補(bǔ)充氨量⑨電解去除或更新部分鍍液⑩降低P比

5、鍍層光亮范圍狹小

①Pzot 與cu2+比例低②pH值過高或過低③檸檬酸銨不足④電源不恰當(dāng)⑤正磷酸鹽過高

①分析調(diào)整②調(diào)整pH值③分析調(diào)整④檢查電源⑤稀釋鍍液，加強(qiáng)工藝條件控制正

6、磷酸鹽增加

①pH值低②溫度高③P比高④無攪拌

①提高pH值②降低溫度③降低P比④攪拌

7、階梯狀鍍層(與電流極低部的不光亮鍍層相接的光亮鍍層形成階梯)

①P比低②氨量不夠③陽極不合適

①提高P比②補(bǔ)充氨量③使用合適的陽極

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